双矛1-H2-1是一款通过双靶点、双重信号作用机理，诱导免疫细胞主动、长效杀灭肿瘤细胞的溶瘤病毒药物。
01
治疗肿瘤作用机理
1. 通过溶瘤病毒杀伤肿瘤，充分暴露肿瘤组织各类抗原激活免疫系统； 2. 溶瘤病毒载体在瘤内异位表达产生T细胞活化因子； 3. 暴露的抗原加上共激活因子双信号激活肿瘤微环境中T细胞对肿瘤的特异性识别，攻击和清除癌细胞。
02
病毒原始毒株来源
依据西尼罗河病毒（WNV；黄病毒科，黄病毒属）B956株的基因做全场基因化学合成，将合成WNV片段加上外源因子基因构建在质粒载体中进行生产。
03
免疫共激活因子-CD86
人源CD86基因片段插入在WNV包膜（E）基因和非结构（NS）1基因之间，该基因片段用于主动免疫治疗肿瘤。
04
组织嗜性
黄属溶瘤病毒不同血清型有不同的组织嗜性和致病性，主要为嗜神经性和发热性两大类，产品利用其嗜神经性能够感染神经肿瘤细胞的特征，首选用于神经肿瘤治疗。
05
病毒代谢半衰期
产品在肿瘤细胞中有限复制，是一个自限性过程，代谢半衰期约为4天。其中，CD86共激活分支只能因病毒的复制而表达产生。
06
减毒改造
产品是经基因改造后的嗜神经性减毒WNV，且不会通过血脑屏障感染中枢神经系统，毒理实验证明产品无致病性风险。
DS1-H2-1产品创新性
西尼罗河病毒（WNV）属于黄病毒家族，为一种正链-单链RNA病毒，属于溶瘤病毒产业赛道中的新成员。
WNV具备天然嗜神经性，对神经性肿瘤有特别的治疗效果，也对其它实体肿瘤有特效。
基因改造的WNV降低了神经毒力，其临床药用安全性高、无系统毒性，不能穿过血脑屏障侵入中枢神经系统，并且比大部分化药副作用少。
产品在WNV基因中成功嵌入了T细胞免疫激活的关键因子CD86，使其作为病毒载体，进行溶瘤-主动免疫双重治疗。对肿瘤特异的系统免疫反应，能够做到治疗常规治疗失败、复发、转移和多发性癌症。
溶瘤病毒新成员
天然嗜神经性
药用安全性高
溶瘤主动免疫双重治疗
溶瘤病毒新成员
西尼罗河病毒（WNV）属于黄病毒家族，为一种正链-单链RNA病毒，属于溶瘤病毒产业赛道中的新成员。
天然嗜神经性
WNV具备天然嗜神经性，对神经性肿瘤有特别的治疗效果，也对其它实体肿瘤有特效。
药用安全性高
基因改造的WNV降低了神经毒力，其临床药用安全性高、无系统毒性，不能穿过血脑屏障侵入中枢神经系统，并且比大部分化药副作用少。
溶瘤主动免疫双重治疗
产品在WNV基因中成功嵌入了T细胞免疫激活的关键因子CD86，使其作为病毒载体，进行溶瘤-主动免疫双重治疗。对肿瘤特异的系统免疫反应，能够做到治疗常规治疗失败、复发、转移和多发性癌症。
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