四川安可康生物医药有限公司于2018年由全球顶尖病毒学家、原美国FDA/中国CDE评审团队创立，依托全球独创的黄热病毒为主的RNA载体模块化技术平台开发多种FIC药物。
2021年3月
完成天使轮融资
2022年2月
完成天使+轮融资
2023年9月
开启Pre-A轮融资项目--准备双矛I型产品中国临床I期的开展
2024年2月
双矛I型获得FDA批准进入针对神经母细胞瘤的I/II期临床试验
2021年3月
完成天使轮融资
2022年2月
完成天使+轮融资
2023年9月
开启Pre-A轮融资项目--准备双矛I型产品中国临床I期的开展
2024年2月
双矛I型获得FDA批准进入针对神经母细胞瘤的I/II期临床试验
2018
12月
公司设立
2019
12月
完成病毒载体的构建、鉴定、生产和纯化工作
2020
3月
入选科技型中小企业
12月
完成第一款产品的药效、毒理实验
2021
4月
完成GMP生产车间自建
8月
收购四川骋誉生物制品有限公司，聚焦疫苗产品开发。
2023
1月
第一款管线药物 已经进入IND阶段
2024
2月
双矛I型获得FDA批准进入针对神经母细胞瘤的I/II期临床试验
安可康在全球范围内寻找商业、学术合作伙伴，共同开发新技术、新产品，推进产业发展。如果您有共同合作的意愿，请发邮件至：
美国
有利的商业环境（销售网络、利润定价机制）和临床监管环境使美国成为安可康产品管线商业化最佳场所之一。
欧洲
有利的创新治疗研究学术环境使欧洲成为研究伙伴关系的主要候选国，以进行渐进的产品改进，并建立产业领袖的全球定位。
中国
聚焦研发和产品生产，全力推进临床试验和产品上市，协同一切潜在的市场合作伙伴推进产业发展。
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